اكتشف العلماء ترياقًا محتملاً لقبعات الموت ، وهي أخطر أنواع الفطر في العالم
أكثر أنواع الفطر فتكًا في العالم هو فطر قبعة الموت ، وقد اكتشف العلماء الآن ترياقًا محتملاً من مصدر غير متوقع: صبغة الفلورسنت.
يُطلق على الصبغة اسم الإندوسيانين الأخضر (ICG) ، وهي تُستخدم بشكل شائع في التصوير الطبي للمساعدة في تقييم وظائف القلب والكبد ، ولكن وجد فريق دولي من العلماء أنه يوقف أيضًا مادة alpha-amanitin (AMA) ، وهو الفطر الأساسي لفطر قبعة الموت. ميت في آثاره ، وفقا لدراسة نشرت في 16 مايو في المجلة اتصالات الطبيعة. حتى الآن ، نجح هذا الترياق في الخلايا البشرية ، ونماذج مصغرة من الكبد والفئران ، لكن لم يتم اختباره على البشر.
فطر قبعة الموت أصفر مخضر على شكل مظلة (أمانيتا فالويدس) مسؤولة عن 90٪ من جميع وفيات الفطر السام لدى البشر ، وفقًا للدراسة. في حين أن فطر قبعة الموت موطنه أوروبا ، إلا أنه يمكن العثور عليه في جميع أنحاء أمريكا الشمالية ، وفقًا لـ المحيط الأطلسي.
عند تناولها ، يمكن أن تسبب سموم الفطريات القيء والإسهال الدموي أو البول وتلف الكبد والكلى وحتى الموت. تختلف العلاجات اعتمادًا على وقت تناول السموم ، ولكن يمكن أن تشمل ضخ المعدة والإزالة الجراحية لأجزاء من الفطر ، وفقًا لـ ويبمد.
“حتى الآن ، لا يزال من غير الواضح كيف بالضبط قتل عيش الغراب القاتل الناس” ، كما قال مؤلف مشارك في الدراسة تشياو بينغ وانغ، أستاذ ورئيس قسم في كلية العلوم الصيدلانية في جامعة صن يات سين في شنتشن ، الصين ، قال لـ Live Science في رسالة بريد إلكتروني. “ولكن كان يعتقد أنه يحتوي على السم الأكثر سمية ، AMA ، المسؤول عن تسمم الخلايا ،” أو قدرته على قتل الخلايا.
وأضاف وانغ أن الأبحاث السابقة أظهرت أن AMA “يمكن أن تمنع نسخ الحمض النووي الريبي” ، وهو الوقت الذي يتم فيه نسخ المعلومات من خيط من الحمض النووي إلى جزيء جديد في طريقه إلى التعود على بناء بروتينات جديدة. وبالتالي ، فإن نسخ الحمض النووي الريبي هو “عملية بيولوجية أساسية لوظيفة الخلية وبقائها على قيد الحياة”.
متعلق ب: كشفت دراسة أن أكثر أنواع فطر عيش الغراب دموية في العالم غزت ولاية كاليفورنيا بجيش مستنسخ
استخدم العلماء لمعرفة الجينات والبروتينات التي كانت مفتاح تسمم قبعات الموت كريسبر، وهي تقنية لتعديل الجينوم ، لإنشاء مجموعة من الخلايا البشرية ، ولكل منها طفرة مختلفة. بعد ذلك ، اختبروا أيًا من الخلايا الطافرة يمكن أن تنجو من التعرض لـ AMA. من خلال هذه العملية ، وجدوا أن AMA تتطلب على الأرجح إنزيمًا يعرف باسم STT3B لممارسة آثاره السامة.
قال وانغ: “وجدنا أن بروتين STT3B ومساره البيولوجي ضروريان لتسمم الخلايا السامة”. يشارك STT3B في إنتاج النيكليكانات ، والتي تعتبر أساسية للتأكد من أن البروتينات “تنثني” في أشكالها الصحيحة ؛ أدى التخلص من جين STT3B في الخلايا إلى تعزيز مقاومة الخلايا لـ AMA بشكل كبير ، كما أعاق قدرة السموم على دخول الخلايا.
وقال وانغ: “لقد أكدنا هذه النتائج في خلايا الكبد وعضويات الكبد” – نماذج مصغرة من الكبد البشري – “لأن الكبد هو العضو المستهدف لسموم عيش الغراب”.
للعثور على ترياق محتمل لـ AMA ، استشار الفريق قائمة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التي تضم حوالي 3200 مركب معتمد ، وحصرها إلى 34 مثبطًا محتملاً لبروتين STT3B.
وقال وانغ إنه من بين المرشحين المحتملين ، “وجدنا فقط الإندوسيانين الأخضر يمكن أن يمنع بشكل فعال موت الخلايا من ذيفان الأمانيتين” في خلايا الكبد البشرية وخلايا الفئران. “أظهرت النتائج أن ICG يمكن أن يمنع تلف الكبد وكذلك الكلى الناجم عن [AMA]. الأهم من ذلك ، يمكن أن تحسن ICG البقاء على قيد الحياة بعد [AMA] تسمم.”
وقال وانغ إن الفريق حاليا “يحقق في كيفية مساهمة STT3B في مقاومة سموم الفطر ، لكن الآلية الدقيقة لا تزال غير معروفة.”
قال وانغ إن البيانات الأولية تشير إلى أن STT3B مطلوب لدخول AMA إلى الخلايا. “أثبتت ICG إمكانات كبيرة في التخفيف من الآثار السامة لـ [AMA] في خلايا الكبد والفئران. ومع ذلك ، من الضروري إجراء مزيد من البحث للتأكد مما إذا كان [ICG] له نفس الفوائد العلاجية في البشر “.
وقال: “إذا نجحت ، يمكن أن تمثل ICG علاجًا رائدًا ومنقذًا للحياة للأفراد الذين يعانون من التسمم بالفطر”.
وأضاف وانغ أن فريق البحث يخطط لإجراء تجارب بشرية في نهاية المطاف لتقييم فعالية ICG في الأشخاص الذين تناولوا فطر قبعة الموت مؤخرًا. وقال: “ستؤدي هذه الاختبارات إلى نتائج أكثر تحديدًا وستوفر صورة أوضح لإمكانية ICG لإحداث ثورة في علاج التسمم بالفطر”.
