قد تعالج المخدرات المخدرة الاكتئاب عن طريق غزو خلايا الدماغ
أظهرت الأدوية المخدرة نتائج واعدة كعلاجات للاكتئاب الذي يصعب علاجه. الآن ، لدى العلماء تفسير محتمل للسبب: قد تكون الأدوية قادرة على التسلل عبر الأغشية الخارجية لخلايا الدماغ وقلب المفاتيح بشكل أساسي داخل الخلايا التي لا تستطيع علاجات الاكتئاب الأخرى القيام بها.
نتائج الدراسة الجديدة التي نشرت في 16 فبراير في المجلة علوم (يفتح في علامة تبويب جديدة)، قد يساعد في تفسير السبب ، في بعض الحالات ، أن الأدوية المُخدرة ، بالاقتران مع العلاج بالكلام ، تعمل بشكل أفضل وأسرع للمرضى من مضادات الاكتئاب التقليدية ، قال العالم (يفتح في علامة تبويب جديدة).
تشمل الأدوية المخدرة LSD ؛ N ، N-Dimethyltryptamine (DMT) ، الموجود في المشروب ذو التأثير النفساني ayahuasca ؛ والسيلوسيبين ، المركب الفعال في الفطر السحري. من المعروف أن كل هذه المواد تتصل ببنية تسمى مستقبلات السيروتونين 2A ، والتي تربط السيروتونين المرسل الكيميائي. تظهر هذه المستقبلات بتركيزات عالية داخل سطح الدماغ المتجعد ، القشرة الدماغية ، ويمكن العثور عليها على السطح الخارجي لخلايا الدماغ وداخل الخلايا.
على وجه التحديد ، في خلايا القشرة الدماغية ، يمكن العثور على المستقبلات على سطح الخلايا وتتجمع حول ما يسمى بجسم جولجي داخل الخلية ، وهو المسؤول عن تعبئة وشحن البروتينات ، حسبما أفاد الباحثون.
متعلق ب: LSD يغير الوعي عن طريق كسر الحواجز في الدماغ
تشير الأبحاث السابقة إلى أن الآثار المفيدة للمخدرات قد تنبع من قدرتها على تنشيط مستقبلات السيروتونين 2A ، والتي بدورها تشجع خلايا الدماغ على اصنع اتصالات جديدة مع بعض. ولكن بالنظر إلى أن السيروتونين يمكن أن ينشط هذه المستقبلات أيضًا ، فقد كان هناك سؤال حول السبب الذي يجعل المخدر يبدو يعمل بشكل مختلف عن مضادات الاكتئاب التقليدية ، ديفيد أولسون، مدير معهد المخدّرات والعلاجات العصبية في جامعة كاليفورنيا ، ديفيس ، لموقع ذا ساينتست.
(مضادات الاكتئاب – بما في ذلك مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية ، أو SSRIs – تعمل عادة عن طريق زيادة كمية السيروتونين في الفراغات بين خلايا الدماغ).
من خلال تجارب مختلفة في أطباق المختبر والقوارض ، وجد فريق أولسون أنه على الرغم من أن السيروتونين يرتبط بسهولة بالمستقبلات الموجودة على السطح الخارجي لخلايا الدماغ ، إلا أنه لا يمكنه المرور بسهولة عبر الأغشية الخارجية الدهنية للخلايا للوصول إلى المستقبلات الإضافية بداخلها. على غرار الطريقة التي لا يمتزج بها الماء والزيت ، لا يمكن للسيروتونين المرور بسهولة عبر أغشية الخلايا لأن تركيبها الكيميائي لا ينتعش.
ومع ذلك ، وجد الفريق أن العديد من الأدوية المخدرة يمكن أن تنزلق من خلال هذه الأغشية. هذا لأنها أقل قطبية بكثير من السيروتونين ، مما يعني أنها “دهنية” وليس لها نهاية إيجابية ونهاية سلبية. وبمجرد دخولها إلى داخل خلية دماغية ، تدخل الأدوية المهلوسة في مستقبلات السيروتونين 2A الداخلية التي لا يستطيع السيروتونين الوصول إليها.
وجد الفريق في تجاربهم أنه من خلال تعديل السيروتونين لجعله أقل قطبية ، يمكنهم تعزيز قدرة الجزيئات على بناء روابط جديدة بين الخلايا العصبية. من المحتمل أن يحدث هذا لأن المادة الكيميائية مرت عبر أغشية الخلايا وتنشط مستقبلات السيروتونين الداخلية ، افترض الفريق.
كما أظهروا التأثير المعاكس. عندما قام الباحثون بتعديل DMT و psilocin (الذي ينتجه الجسم عندما يكسر psilocybin) لجعلها أكثر قطبية ، وجدوا أن هذه الأدوية المعدلة كانت أقل قدرة على عبور أغشية الخلايا العصبية للفئران وبالتالي لا يمكنها تعزيز اتصالها.
قام الفريق أيضًا بتعديل الفئران وراثيًا بحيث يمكن للسيروتونين أن ينتقل إلى خلاياها العصبية بسهولة أكبر ، ووجدوا أن المادة الكيميائية تعزز اتصال الدماغ كما يفعل مخدر ، وفقًا لما ذكره العالم.
لا يمكن للدراسة أن تستبعد تمامًا أن السيروتونين قد يكون قادرًا على عبور أغشية الخلايا ، إلى حد ما ، وفقًا لما ذكره العالم. لكن البحث يلمح إلى أن الأدوية المُخدرة قد تعالج الاكتئاب ، جزئيًا ، عن طريق إحداث تأثيرات في الدماغ لا تستطيع مضادات الاكتئاب القياسية أن تعالجها.
تثير الدراسة أيضًا تساؤلات حول سبب احتواء خلايا الدماغ على العديد من المستقبلات التي لا يستطيع السيروتونين الوصول إليها – قد يكون ذلك أن مادة كيميائية مختلفة يمكنها الوصول إلى المستقبلات وتنشيطها ، أو ربما تتراكم المستقبلات في الخلية بشكل مؤقت فقط كما هي. اقترح أولسون إعادة انتظار شحنها إلى سطح الخلية.
اقرأ المزيد في العالم (يفتح في علامة تبويب جديدة).
