الناجون من “ الموت الأسود ” لديهم جينات مقاومة للطاعون والتي قد تزيد من خطر إصابة أحفادهم بأمراض المناعة الذاتية
قام الناجون من الموت الأسود بنقل الجينات المقاومة للطاعون إلى نسلهم. توصلت دراسة جديدة للحمض النووي القديم إلى أن هذه الجينات قد تجعل حامليها الحديثين أكثر عرضة لبعض أمراض المناعة الذاتية.
ال الموت الاسود، وهو جائحة من القرن الرابع عشر من الطاعون الدبلي تسببه البكتيريا يرسينيا بيستيس، قتل ما يقدر بنحو 30٪ إلى 50٪ من سكان أوروبا في غضون خمس سنوات فقط. في أعقاب الوباء ، شهدت أوروبا تفشي وباء كان يتفشى كل بضع سنوات. ومع ذلك ، كإتجاه عام ، حصد كل تفشي لاحق أرواح أقل من الماضي.
من المحتمل أن يكون معدل الوفيات قد تضاءل بسبب التغيرات التطورية في Y. pestis بكتيريا أو في الممارسات الثقافية الأوروبية المتعلقة بالنظافة. لكن معدل البقاء المحسن قد يعكس أيضًا الانتقاء الطبيعي السريع الذي يحركه الوباء. في هذا السيناريو ، نجا الأشخاص الذين لديهم جينات مقاومة للطاعون في كثير من الأحيان ، وبالتالي نقلوا تلك الجينات إلى الجيل التالي بمعدلات أعلى ، كما افترض العلماء.
لاختبار هذه الفكرة ، جمع الباحثون أكثر من 500 الحمض النووي عينات من رفات الأشخاص الذين ماتوا قبل أو أثناء أو بعد الموت الأسود الذي اجتاح إنجلترا والدنمارك. نتائجهم ، التي نشرت يوم الأربعاء (19 أكتوبر) في مجلة Nature ، تدعم فكرة أن دفع الموت الأسود نسخًا معينة من الجينات لتصبح أكثر شيوعًا (يفتح في علامة تبويب جديدة) في الأجيال اللاحقة.
متعلق ب: 21 من أسوأ الأوبئة والأوبئة في التاريخ
قال لويس باريرو ، المؤلف الرئيسي المشارك والباحث الرئيسي في مختبر الجينوم المناعي التطوري بجامعة شيكاغو: “الأفراد الذين لديهم تلك الأليلات ، تلك الطفرات ، كانوا أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة ونقل تلك الطفرات إلى الجيل التالي”.
من أجل تحليلاتهم ، استخرج الباحثون الحمض النووي من البقايا المدفونة في حفر طاعون شرق سميثفيلد بلندن ، وهي مقبرة تبلغ مساحتها حوالي 5 أفدنة (2 هكتار) تم استخدامها للدفن الجماعي بين عامي 1348 و 1350. وجمعوا 318 عينة من سميثفيلد ومواقع أخرى في لندن و 198 عينة من خمسة أماكن في الدنمارك. جاء الحمض النووي من الأشخاص الذين ماتوا قبل 500 عام من بدء الموت الأسود وما يصل إلى 450 عامًا بعد انتهائه ، حيث جاءت العديد من تلك العينات من فترات زمنية أقرب إلى الحدث.
“إنها الدراسة الأولى [of ancient DNA] قال ديفيد إينارد ، الأستاذ المساعد في قسم البيولوجيا التطورية في قسم البيولوجيا التطورية في جامعة أريزونا ، والذي لم يشارك في الدراسة:
كان الحمض النووي متحللًا بشدة واختلط مع الحمض النووي البيئي الآخر ، بما في ذلك الحمض النووي الذي خلفته الميكروبات ، لذلك اختار الفريق النظر إلى مناطق صغيرة فقط من الجينوم ، وفقًا لما قاله باريرو لـ Live Science. ركزوا على ما يقرب من 350 جينًا محددًا معروفًا بمشاركتهم في جهاز المناعة، بالإضافة إلى حوالي 500 منطقة أوسع من الجينوم كانت مرتبطة سابقًا بالاضطرابات المناعية.
من بين الجينات المرتبطة بالمناعة ، حدد الفريق 245 متغيرًا جينيًا – مما يعني “نكهات” محددة من جينات مختلفة – أصبحت أكثر انتشارًا في لندن بعد الموت الأسود. أربعة منها ظهرت أيضًا في عينات الدنمارك.
متعلق ب: ذهب رجل أريزونا لمدة شهر دون أن يعرف أنه مصاب بالطاعون
تعمل مجموعة واسعة من الجينات معًا لإنتاج استجابات مناعية ضد مسببات الأمراض ، مثل Y. pestis، لذلك فإن ذلك يعني أن العديد من هذه الجينات ستقع تحت الانتقاء الطبيعي خلال جائحة مروّع مثل الموت الأسود ، كما قال إينارد. وقال إنه من المنطقي أيضًا أن تظهر عينات إنجلترا والدنمارك أنماطًا مختلفة من التباين في هذه الجينات.
ثم أراد الفريق فهم ما إذا كانت الجينات التي قاموا بوضع علامة عليها تحمي الأشخاص من الطاعون وكيف. للقيام بذلك ، قاموا بجمع خلايا مناعية ، تسمى الضامة ، من البشر الأحياء. حللوا تركيبتهم الجينية. ومن ثم كشف هذه الخلايا ل Y. pestis في أطباق بتري.
يبدو أن أحد الجينات – ERAP2 – هو سلاح رئيسي في ترسانة الخلايا المناعية.
على الأقل في أطباق بتري ، الضامة التي حملت نسختين من نسخة ERAP2 التي أصبحت أكثر شيوعًا بعد مقتل الموت الأسود Y. pestis أكثر فاعلية من أولئك الذين لديهم نسخة واحدة أو معدومة من المتغير الجيني. يحتوي ERAP2 على تعليمات لبناء بروتين يساعد الخلايا المناعية على عرض أجزاء من الغزاة الأجانب مثل البكتيريا على أسطحها. وهذا يرفع “علامة الخطر” على الخلايا المناعية الأخرى ، ويدعوها للمساعدة في محاربة الحشرة.
كما تنفث البلاعم أيضًا مواد تسمى السيتوكينات لحشد جهاز المناعة للقتال. وجد الفريق أن مجموعة السيتوكينات التي تطلقها الخلايا تتنوع اعتمادًا على إصدارات جين ERAP2 التي تحملها.
تشير هذه النتائج إلى أن نسخة ما بعد الطاعون من ERAP2 أعطت بالفعل شركات النقل ميزة ضد الموت الأسود ، على الرغم من أن دراسات الأطباق المختبرية لا تلتقط تمامًا ما يحدث في الإنسان ، كما أشار بارييرو.
لكن هذه الحماية ضد الطاعون قد يكون لها ثمن. وفقًا لتقرير عام 2016 في طب الجهاز الهضمي السريري والتحويل ، فإن إصدار ERAP2 الذي يحمي من Y. pestis هو عامل الخطر المعروف لمرض كرون (يفتح في علامة تبويب جديدة). تم ربط المتغيرات الجينية الأخرى التي تم وضع علامة عليها في الدراسة الجديدة بزيادة مخاطر الإصابة أمراض المناعة الذاتية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة ، لاحظ مؤلفو الدراسة.
وكتب إينارد: “ربما لم تكن هذه المخاطر المتزايدة مهمة ببساطة أثناء الموت الأسود – فقد تكون الحاجة الملحة للوباء قد جعلت المقايضة أمرًا لا مفر منه”. تعليق (يفتح في علامة تبويب جديدة) نُشرت في Nature. من المحتمل أن تكشفت مقايضات مماثلة خلال الفاشيات التاريخية الأخرى ، قبل وبعد الموت الأسود ، كما أخبر Enard Live Science ، لذلك قد لا تزال أصداء هذه الأحداث تدق في الحمض النووي للإنسان الحديث.
